Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
karvezide
sanofi winthrop industrie - irbesartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksēto devu kombinācija ir indicēta pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens nav pietiekami kontrolēts, lietojot irbesartānu vai tikai hidrohlortiazīdu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
pioglitazone krka
krka, d.d., novo mesto - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pioglitazone ir norādīts kā otrā vai trešā līnija attieksmi pret 2. tipa cukura diabēts, kā aprakstīts tālāk: kā monotherapy - pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai nepanesamību;kā dual dobuma terapija kombinācijā ar - sulfonilurīnvielas pamata, tikai pieaugušiem pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar sulfonilurīnvielas pamata; pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, 2. tipa cukura diabētu pieaugušiem pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
fexeric
akebia europe limited - dzelzs citratu koordinācijas komplekss - hyperphosphatemia; renal dialysis - zāles hiperkaliēmijas un hiperfosfātēmijas ārstēšanai - feksērs ir indicēts hiperfosfatēmijas kontrolei pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību (ckd).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
hepcludex
gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dicloberl 50 mg zarnās šķīstošās tabletes
berlin-chemie ag, germany - diklofenaka nātrija sāls - zarnās šķīstošās tabletes - 50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
furosemide kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
kalceks, a/s, latvia - furosemīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nespo
dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianēmiski līdzekļi - simptomātiskas anēmijas, kas saistītas ar hronisku nieru mazspēju (crf), ārstēšana pieaugušajiem un bērniem. Ārstēšana simptomātiska anēmija pieaugušo vēža pacientiem ar ne-mieloīdu ļaundabīgu audzēju, kas saņem ķīmijterapiju,.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ammily 2 mg/0,03 mg apvalkotās tabletes
orivas uab, lithuania - dienogestum, ethinylestradiolum - apvalkotā tablete - 2 mg/0,03 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
elicea 5 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
elicea 10 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg